说明: 微量离心管赛普微量离心管质量卓越，款式多样。作为实验室常规耗材，微量离心管原料采用符合 USP Class VI 标准的进口聚丙烯，不含重金属离子。产品特点l RCF：20000×gl 关闭方便，加强型宽盖子连接，可单手操作l 磨砂样品编号区，方便标记l 刻度线清晰，快速读数

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说明: 巴氏吸管巴氏吸管是巴斯德吸管的别称、转液管，由透明高分子聚乙烯 (LDPE) 材料制作而成。细胞试验、临床试验、克隆试验等少量液体的吸取、转移或携带等操作相对于玻璃材质，能够降低细胞和蛋白的吸附损耗。塑料材质不易碎，同时消除使用时受伤或感染的风险。可进行热密封，以便密封运输或储存。体化设计，免去了插入或移除橡胶洗耳球的麻烦，提高效率。 产品特点l 弹性吸囊，适用于快速移液l 管体柔软，可从狭小或弯曲容器中进行吸取操作l 无 DNase/RNase，无热原，无内毒素，无溶血性l 使用方便，精准度良好，刻度线清晰，便于观察l 管壁流动性好，壁厚均，不易损坏

说明: PCR单管在不影响操作的情况下提高了安全性，防污染保护设计，避免意外触碰密封盖内侧。产品特点l 扁平密封盖，文字标记区域较大l 管壁光滑且纤薄，确保样品间热传导的有效性和均性l 在使用热盖的情况下，反应体积损失在 0.5% 以下l 无 DNase/RNase，无抑制剂污染

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说明: 通用袋装吸头赛普独特设计的通用移液器吸头，采用进口聚丙烯（PP）材料生产，产品性能优越，可以匹配多种品牌的单通道和多通道移液器。通用移液器吸头是为常见的类吸头，也是应用为广泛的吸头，几乎所有移液操作都可使用，这是吸头中经济实惠的类，如果没有特殊的要求，般使用标准吸头即可满足大部分的移液求。 产品特点 l 通用广泛，适配主流移液器l 特制滤芯能有效避免吸头在使用过程中因样品挥发形成气溶胶而导致的样品间的交叉污染l 超精密打磨成型技术，内壁光滑，移液精准，密封兼容性更好l 透明度高，刻度清晰，便于观察l 耐受性强，-80℃ ~121℃的耐受范围，高温高压后不变形l 无热原、无内毒素、无 DNase/RNase

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说明: ECL Western Blotting Substrate 【保存条件】 4℃避光保存 12 月 【概述】 超敏发光液用于检测直接或间接标记辣根过氧化物酶 HRP 的抗体及其关联的抗原。 用于 HRP 标记抗体的 Western Blot 和 HRP 标记探针的核酸杂交。由于采用了独特的发光底物 系统，SuperStar ECL 超敏发光液是目前灵敏的商业化荧光 ECL 检测试剂（具有极高灵 敏度和高信噪比）；可在日光灯下进行发光操作；发光迅速，荧光可使 X 光胶片感光达 12 小时以上，特别适用于痕量蛋白或核酸检测；可使用更高的抗体释倍数(1:2000～1:10000)， 极其节省抗体。 【特点】  飞克级灵敏度 - 在硝酸纤维素或 PVDF 膜上检测低至飞克量的目标蛋白量  高信号稳定性 - 孵育印迹在关键的 4 小时时间内提供稳定的信号持续时间，在佳条 件下可产生长达 24 小时的光输出  稳定的试剂 - 8 小时工作溶液稳定性; 在 4℃下 1 年的试剂盒稳定性  更经济的抗体用量： 0.2 至 1.0μg/ mL 抗（从 1 mg / mL 原液中 1：1000 至 1：5000 释） 10 至 50 ng / mL 二级抗体（从 1 mg / mL 原液中 1：20,000 至 1：100,000 释） 【操作方法】 1. 执行常规 SDS-PAGE、转膜和 Western Blot 步骤。注意用 HRP 标记 lgG 或用抗-链 亲和素-生物素-HRP 夹法。2. Western Blot 后次洗膜的同时新鲜配制发光工作液：分别取 A:B=1:1 混合（如要 1ml 发光液则取 500ul ECL A 液和 500ul ECL B 液混合），放入干净容器中混合。建议立即使用 工作液，室温放置数小时后仍可使用但灵敏度略有降低。 3. 用镊子取出膜，搭在滤纸上沥干洗液但勿使膜完全干燥。将膜完全浸入发光工作液 (0.125ml 发光工作液/cm2 膜)中，与发光工作液充分接触。室温孵育 2 分钟，准备立即压片 曝光。孵育时间过长不会增加灵敏度，有时还会导致曝光条带异常。发光过程的本质是酶促 反应，使用过少的发光工作液不利反应进行，也会导致膜上条带曝光不均和明显降低灵敏度。 为达节约目的可将 膜剪小但勿降低发光液用量。 4. 用镊子夹起膜，搭在滤纸上沥干发光工作液。但勿洗去发光液。 5. 打 X 光胶片暗盒，在暗盒内表面铺张面积大于膜的保鲜膜。将 Western Blot 膜贴在 保鲜膜上，将保鲜膜折起来完全包裹 Western Blot 膜，去除气泡和皱褶，可剪去边缘部多余 的保鲜膜。用滤纸吸去多余的发光工作液。用胶带将覆盖 Western Blot 膜的保鲜膜固定在暗 盒内，蛋白带面向上。 6. 暗房内压 X 光胶片，分别曝光不同的时间如数秒到数分钟。显影冲洗。 【注意事项】 1. 步骤 1～5 可在日光灯下操作;但发光液曝露于强光下时间过久灵敏度可能略有降低，移 到暗房操作可避免之。戴手套可以避免在膜上留下手印。2. 长时间曝光或蛋白过量，将加深背景并使条带强弱变化失去线性关系。曝光不足则条带 模糊。3. 发光工作液孵育约 2 分钟后膜上的条带发光。强条带发光在暗房中肉眼可见，低丰度蛋 白条带 发光较弱甚至肉眼不可见但可使 X 光胶片曝光。不能简单以肉眼观察判断条带发 光时间。肉眼不可见的荧光实际上可持续数小时并使 X 光胶片感光，因而弱带可曝光 1-10 小 时。如果曝光后条带不佳，可用洗膜缓冲液洗膜，重新孵育二抗，然后重新用 ECL 发光和 曝光。4. 由于超敏发光液极其灵敏，强烈推荐大多数进口抗体起始浓度为抗 1:1000～1:4000， 二抗 1:2000～1:5000。抗体浓度过高将造成高背景或没有条带，导致失败。5. 某些保鲜膜包裹印迹膜时可能会淬灭荧光，应选择高质量保鲜膜。 6. 使用肉眼可见的预染色蛋白 Marker 和荧光-放射自显影曝光标签可精确确定胶片上条带 的位置和大小。7. NaN3能抑制 HRP 活性，回收第二抗体应避免使用 NaN3，如必使用勿超过 0.01%。

说明: Aomabio/奥玛胎牛血清（标准级）产自国内优质血源地，经严格的原料地筛选、原料初筛，原料质量上乘可靠；在先进的生产工艺和严苛的质控标准下，批间差异小、性能稳定、品质优异；同时货源充足，供应稳定。

说明: Aomabio/奥玛胎牛血清（标准级）产自国内优质血源地，经严格的原料地筛选、原料初筛，原料质量上乘可靠；在先进的生产工艺和严苛的质控标准下，批间差异小、性能稳定、品质优异；同时货源充足，供应稳定。

说明: 产品特点：1、无毒性：Super Red独特的油性大分子特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯 氏试验结果也表明，该染料的诱变性远远小于EB。2、灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。3、 稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲 液中极其稳定，耐光性强。4、信噪比好：样品荧光信号强，背景信号低，荧光强度是EB 的十倍以上，肉眼可观测 到亮度明显比EB 强。5、操作简单：与EB 样，在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只 30分钟且无脱色或冲洗，即可直接用紫外凝胶透射仪观察。6、适用范围广：可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用于琼脂 糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳：可用于dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。7、完美兼容：与EB 有相同的光谱特性，无改变滤光片及观察装置：标准的EB 滤光 片或SYBR 滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在300nm紫光外光附近可得到佳激发。但是Super Red不能被488nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发，因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置，我们推荐您使用Super Green, 它和SYBR Green I的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定。使用方法：1、胶染法(用法同EB) (推荐方法)(1)制胶时加入Super Red核酸染料(例如：每50mL 琼脂糖溶液中加入5μLSuper Red10,000×储液，以此比例类推)。(2)按照常规方法进行电泳。注意事项：此方法染色染料用量相对较少。500 μL 染料大约可以做100块50mL 的胶。由于Super Red具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不要等 待溶液冷却。摇晃振荡或者翻转以保证染料充分混。也可以选择将Super Red加到琼脂糖 粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热：以制备琼脂糖凝胶。 Super Red兼容所有常用的电泳缓冲溶液。如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。 如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。2、泡染法(1)按照常规方法进行电泳。(2)用H₂O 将Super Red 10000×储液释约3,300倍到0.1 M NaCl 中，制成3×染色液。(例 如将15 μL Super Red 10000×储液和5mL 1 M NaCl 加到45 mL H₂O中 ) 。(3)将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30 min左右，佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5～10%丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30min到1h, 并随丙烯酰胺含量增加而延长。注意事项：用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。3×Super Red染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。特别提醒：如果您使用的是紫外成像仪，请选择Super Red; 如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测，请选择Super Green。在极少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。注意事项：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴次性手套操作。保存方法：2-8℃避光干燥保存，有效期24个月。

说明: 产品简介DMEM/High Glucose，即DMEM（Dulbecco’s Modified Eagle Medium）高糖培养基，是在MEM培养基基础上改良而来，目前已广泛应用于各种细胞的培养。DMEM高糖培养基普遍应用于生长快、粘附性低的细胞。可用于多种哺乳动物原代细胞的培养，例如原代成纤维细胞、神经细胞、神经胶质细胞、HUVEC、平滑肌细胞等，也可以用于些细胞系的培养，例如Hela、293、Cos-7及PC-12等。本产品含多类细胞培养所的氨基酸、维生素、无机盐等成分，不含蛋白质或生长因子，根据细胞种类添加5-10%血清或无血清添加物使用。本产品经0.1 μm滤膜过滤除菌，pH 7.0-7.4，含25 mM D-葡萄糖，添加4 mM L-谷氨酰胺及1.0 mM丙酮酸钠，含酚红指示剂，不含HEPES缓冲体系。储存与运输常温运输；2-8℃保存，有效期12个月。注意事项1. 本产品经过滤除菌，使用时应注意无菌操作，避免污染。2. 为保持佳使用效果，请勿进行冻融处理。本产品仅供科研用途，不用于临床诊断！