常规生化试剂

Super Red核酸染料(10,000×H₂O) AMS354B -0.5ml
  • Super Red核酸染料(10,000×H₂O) AMS354B -0.5ml

  • 价格: ¥420.00
  • 说明: 产品特点:1、无毒性:Super Red独特的油性大分子特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内,艾姆斯 氏试验结果也表明,该染料的诱变性远远小于EB。2、灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。3、 稳定性高:适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;室温下在酸或碱缓冲 液中极其稳定,耐光性强。4、信噪比好:样品荧光信号强,背景信号低,荧光强度是EB 的十倍以上,肉眼可观测 到亮度明显比EB 强。5、操作简单:与EB 样,在预制胶和电泳过程中染料不降解;而电泳后染色过程也只 30分钟且无脱色或冲洗,即可直接用紫外凝胶透射仪观察。6、适用范围广:可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用于琼脂 糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳:可用于dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。7、完美兼容:与EB 有相同的光谱特性,无改变滤光片及观察装置:标准的EB 滤光 片或SYBR 滤光片都适用,使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可,在300nm紫光外光附近可得到佳激发。但是Super Red不能被488nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发,因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置,我们推荐您使用Super Green, 它和SYBR Green I的光谱相似,灵敏度相当,但更加稳定。使用方法:1、胶染法(用法同EB) (推荐方法)(1)制胶时加入Super Red核酸染料(例如:每50mL 琼脂糖溶液中加入5μLSuper Red10,000×储液,以此比例类推)。(2)按照常规方法进行电泳。注意事项:此方法染色染料用量相对较少。500 μL 染料大约可以做100块50mL 的胶。由于Super Red具有良好的热稳定性,可以在热的琼脂糖溶液中直接添加,而不要等 待溶液冷却。摇晃振荡或者翻转以保证染料充分混。也可以选择将Super Red加到琼脂糖 粉末和电泳缓冲液中,然后用微波炉或其他常用方式加热:以制备琼脂糖凝胶。 Super Red兼容所有常用的电泳缓冲溶液。如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。 如果染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或选择泡染法染色。此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶,对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。2、泡染法(1)按照常规方法进行电泳。(2)用H₂O 将Super Red 10000×储液释约3,300倍到0.1 M NaCl 中,制成3×染色液。(例 如将15 μL Super Red 10000×储液和5mL 1 M NaCl 加到45 mL H₂O中 ) 。(3)将凝胶小心地放入合适的容器中,如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30 min左右,佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5~10%丙烯酰胺的凝胶,染色时间通常介于30min到1h, 并随丙烯酰胺含量增加而延长。注意事项:用泡染法染色时,染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。3×Super Red染色液可以大量制备,在室温下避光保存直至用完。特别提醒:如果您使用的是紫外成像仪,请选择Super Red; 如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测,请选择Super Green。在极少数情况下,质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低,此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。注意事项:为了您的安全和健康,请穿实验服并戴次性手套操作。保存方法:2-8℃避光干燥保存,有效期24个月。

DMEM/High Glucose  AMS3024A
  • DMEM/High Glucose AMS3024A

  • 价格: ¥63.00
  • 说明: 产品简介DMEM/High Glucose,即DMEM(Dulbecco’s Modified Eagle Medium)高糖培养基,是在MEM培养基基础上改良而来,目前已广泛应用于各种细胞的培养。DMEM高糖培养基普遍应用于生长快、粘附性低的细胞。可用于多种哺乳动物原代细胞的培养,例如原代成纤维细胞、神经细胞、神经胶质细胞、HUVEC、平滑肌细胞等,也可以用于些细胞系的培养,例如Hela、293、Cos-7及PC-12等。本产品含多类细胞培养所的氨基酸、维生素、无机盐等成分,不含蛋白质或生长因子,根据细胞种类添加5-10%血清或无血清添加物使用。本产品经0.1 μm滤膜过滤除菌,pH 7.0-7.4,含25 mM D-葡萄糖,添加4 mM L-谷氨酰胺及1.0 mM丙酮酸钠,含酚红指示剂,不含HEPES缓冲体系。储存与运输常温运输;2-8℃保存,有效期12个月。注意事项1. 本产品经过滤除菌,使用时应注意无菌操作,避免污染。2. 为保持佳使用效果,请勿进行冻融处理。本产品仅供科研用途,不用于临床诊断!

PBS, 1×(Phosphate Buffered Saline)  AMS4024A
  • PBS, 1×(Phosphate Buffered Saline) AMS4024A

  • 价格: ¥38.00
  • 说明: 产品简介PBS, 1× (Phosphate Buffered Saline),即磷酸盐缓冲液,是生物学、生物化学研究中使用较广泛的种平衡盐溶液,常用于组织块的洗涤、细胞的漂洗、其他试剂的配制以及作为细胞计数的释液等。产品成分:2.7 mM KCl,2.0 mM KH2PO4,137 mM NaCl,10 mM Na2HPO4,pH 7.3-7.5@25℃。本产品经0.1 μm过滤除菌,未检测到DNase及RNase活性。储存与运输常温保存与运输,有效期24个月。注意事项1. 本产品经0.1 μm滤膜过滤除菌,使用时请注意无菌操作,避免细菌污染。2. 操作时请穿实验服,佩戴次性手套。本产品仅供科研用途,不用于临床诊断!

封闭液 (山羊来源抗体专用)  	AMS5112B-100ml
  • 封闭液 (山羊来源抗体专用) AMS5112B-100ml

  • 价格: ¥65.00
  • 说明: 产品简介 本产品用于免疫标记实验中样本的封闭。特别适用于抗来源于山羊且背景较深的抗体的释,可有效减弱背景染色。储存与运输 冰袋(wet ice)运输;4℃保存,有效期12个月。长期不用可-20℃保存使用方法 1. 封闭抗来源于山羊的抗体,可以减少背景。2. 参考抗的使用说明,以及样品中目的蛋白的含量,按照适当比例释抗。抗释后即可直接用于蛋白印迹和免疫染色实验。注意事项1. 本产品较适合用于山羊来源的抗体的封闭和抗的释。2. 本产品经0.22 μm过滤除菌,使用过程中尽量避免细菌污染。瓶盖启后建议在2周内用完,或剩余溶液冷冻保存。3. 若产品出现结晶析出,请置于37℃水浴至完全溶解。4. 本产品仅用于基础科学研究,不得用于临床诊断或治疗。5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴防护手套操作。产品仅供科研用途,不用于临床诊断!

Western二抗释液  	AMS8512B-100ml
  • Western二抗释液 AMS8512B-100ml

  • 价格: ¥125.00
  • 说明: 产品简介 本产品可用于western blot蛋白印迹实验中的二抗释,含TBS缓冲体系,含0.1% Tween-20。储存与运输 冰袋(wet ice)运输;4℃保存,有效期12个月。长期不用可-20℃保存。注意事项 1. 本产品经0.22 μm过滤除菌,使用过程中注意避免细菌污染。瓶盖启后建议在2周内用完,或剩余溶液冷冻保存。2. 若产品出现结晶析出,请置于37℃水浴至完全溶解。3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴防护手套操作。产品仅供科研用途,不用于临床诊断!

0.25%胰蛋白酶消化液(含EDTA,含酚红)  AMS4612C-100ml
  • 0.25%胰蛋白酶消化液(含EDTA,含酚红) AMS4612C-100ml

  • 价格: ¥45.00
  • 说明: 产品简介胰蛋白酶(Trypsin)简称胰酶,是种丝氨酸水解酶,能把多肽链中赖氨酸和精氨酸残基中的羧基端切断。在组织细胞的提取、培养,以及体外细胞培养过程中,均会使用到胰蛋白酶消化液,用于水解细胞间蛋白质,使组织或细胞离散成单个细胞。胰酶在37℃ pH 8.0条件下消化能力强。常用胰酶工作浓度为0.25%。EDTA可以螯合钙镁离子,胰酶溶液中搭配EDTA使用可以加速细胞间连接蛋白的水解,起到增强消化的效果。酚红是种pH指示剂,溶液偏碱性时呈紫红色,偏酸性时呈橘红色,近中性时呈粉红色。本产品含0.25%胰蛋白酶和0.9 mM EDTA,含酚红指示剂,经0.1 μm过滤除菌。储存与运输 干冰(dry ice)运输;-20℃保存,有效期12个月。避免反复冻融。操作说明贴壁细胞1. 吸去细胞培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞去除残余的血清。2. 加入适量本产品覆盖细胞,室温静置消化1-5 min。3. 显微镜下观察,当细胞出现明显收缩,用移液枪轻轻吹打细胞较容易将细胞吹打下来时,吸除胰酶细胞消化液,加入含血清的细胞培养液,轻轻吹打下细胞,制成细胞悬液,即可直接传代培养。如果用移液枪轻轻吹打时很难使细胞从板底脱落,表明消化时间不够,可加入胰酶细胞消化液重新消化。切忌过度消化。注意事项1. 由于组织或细胞性质不同,实验人员应依据具体情况,确定佳消化时间;消化细胞时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁和生长状况。2. 本产品不含抑菌剂,在使用过程中要特别注意无菌操作,避免消化液被微生物污染。3. 本产品不宜4℃长期保存,避免反复冻融,建议分装成小份后-20℃保存。4. 对于胰酶中EDTA、酚红的选择,可以根据实验要,对于般的肿瘤细胞,选择含EDTA的胰酶消化液。对于较敏感、脆弱的细胞,例如原代细胞及很容易消化的细胞,选择不含EDTA的胰酶消化液,如果细胞特别敏感,要选择胰蛋白酶浓度更低的消化液。如果是要用于流式细胞仪检测细胞凋亡,则选用不含EDTA的胰酶消化液。5. 产品在低温冷冻保存后溶液呈黄色。这是由于温度导致溶液pH值发生变化,在正常解冻复温后即恢复为红色,不影响产品使用性能。(查看解冻复温视频)6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴次性手套操作。产品仅供科研用途,不用于临床诊断!

青链霉素混合液(双抗,100x) 	AMS4012C-100ml
  • 青链霉素混合液(双抗,100x) AMS4012C-100ml

  • 价格: ¥65.00
  • 说明: 产品简介本产品是青霉素-链霉素的混合液,因此称为青链霉素混合液,又称双抗,是体外细胞培养预防微生物污染的常用抗生素。青霉素通过干扰细菌细胞壁的合成,能有效抑制革兰氏阳性细菌。链霉素通过与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成,从而抑制细菌增殖,主要作用于革兰氏阴性细菌,对革兰氏阳性细菌也有效果。青霉素与链霉素联合使用可预防大多数细菌污染。本产品含青霉素10000 U/mL,链霉素10 mg/mL,经0.1 μm过滤除菌。使用时按照每100 mL培养基加1 mL青链霉素混合液的比例添加。储存与运输:干冰(dry ice)运输;-20℃保存,有效期12个月。注意事项 1. 4℃解冻后混再使用。为避免反复冻融,建议在第次解冻后,进行小份分装,-20℃保存。2. 本产品为浓缩液,请根据要释使用。3. 本产品不宜长期保存于4℃或室温,抗生素在温度较高时会降解。4. 操作时请注意无菌操作,避免细菌污染。5. 操作时请穿实验服,并佩戴次性手套。产品仅供科研用途,不用于临床诊断!

30%丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺 (29:1)500ml
1.5M Tris-HCl缓冲液(pH8.8)
  • 1.5M Tris-HCl缓冲液(pH8.8)

  • 价格: ¥60.00
  • 说明: 英文名称1.5M Tris-HCL (pH 8.8)储存条件RT,有效期1年外观(性状)溶液单位瓶规格100ml 500ml

AMS0001,4%多聚甲醛(通用型组织固定液),500ml
  • AMS0001,4%多聚甲醛(通用型组织固定液),500ml

  • 价格: ¥80.00
  • 说明: 货号:AMS0001规格:500ml产品简介:组织细胞中的大多数肽类激素、蛋白物质为水溶性,在进行病理研究之前必固定。多聚甲醛能很好地保存组织的抗原性和细微结构,与福尔马林相比更适用于小动物组织标本的固定,也非常适合组织和细胞的光镜病理或免疫化学研究。本产品为 4%多聚甲醛的缓冲溶液,pH 为中性。用于组织和细胞标本的固定。操作说明:将组织标本放入本产品中,固定 24h 左右即可。细胞爬片固定 15min 即可。保存条件:4度保存年,常温6个月 ,拆封后建议4℃保存以保证更好的保存效果。

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